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血站开展新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜检测项目

来源:365健康在线 时间:2017-4-20 16:43:00 点击:-

日前,青岛市中心血站输血医学研究所开展了血小板检测的新业务,医院需提供母亲和新生儿抗凝和自凝血各5毫升,用于开展针对新生儿血小板减少症原因不明患者的病因检测。

一、什么是血小板抗原抗体?
血小板表面有丰富且复杂的血型抗原,如血小特异性抗原(HPA)、人类白细胞抗原(HLA-Ⅰ)、CD36抗原及红细胞ABH抗原等。因有特异性的免疫原性及种族多态性和地区差异,血小板表面的这些抗原能通过输血、妊娠、骨髓移植、药物免疫因素诱导机体产生相应的抗体。血小板抗原和抗体间的免疫反应可导致血小板输注无效、输血后紫癜、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP)等。
二、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP)有多可怕?
NAITP是由于胎儿遗传自父亲血小板抗原刺激母体产生IgG型的抗血小板特异性抗体并通过胎盘进入胎儿体内与相应的血小板结合,导致胎儿血小板减少,严重者可导致神经系统损伤、颅内出血这是NAITP最严重的并发症,将导致10%患儿死亡或20%患儿的神经系统出现不可逆的损伤。因多数患者在出生后才被诊断,故称为新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP)。

NAITP可发生于初次妊娠妇女,在活产婴儿中其发病率为1/800-1/1000。目前国外报道以抗HPA- 1a、HPA-5b多见;国内以抗HPA-3a多见,抗HLA-A2、HLA-19、HLA -B40及抗HPA-5b可有报道。
三、我们能为您做什么?
青岛市中心血站输血医学研究所具有多年的血小板免疫学临床检测和实验研究的经验,能够进行血小板配型(SEPSA、ELISA)、血小板抗体检测(ELISA)、血小板特异性抗原(HPA 1-17)基因分型(PCR-SSP法)、HPA 1-17基因SNP序列测定分析(PCR-SBT)、HLA-Ⅰ抗原基因分型(PCR-SSP法)、HLA抗原基因外显子序列测定分析(PCR-SBT)及CD36抗原基因全外显子序列测定分析(PCR-SBT)等。

针对新生儿血小板减少症原因不明患者,应用血小板抗体筛查试剂盒(ELISA)检测新生儿及母亲血清中是否存在抗血小板特异性抗体,并确认抗体特异性;如果有必要,对母子的血小特异性抗原(HPA 1-17)基因及HLA-Ⅰ基因进行基因分型;CD36基因全外显子序列分型检测。综合分析结果,明确新生儿同种免疫性血小板减少症的诊断。

四、联系我们

由医院抽取母亲和新生儿抗凝和自凝血各5毫升,送检前医院输血科与青岛市中心血站输研所需电话沟通检测事宜。

联系电话:0532-85717057。
 
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青岛市中心血站输血医学研究所下设组织配型实验室、免疫遗传实验室、干细胞研究实验室和血型参比实验室,主要面向临床医院开展的主要工作是提供免疫血液学和组织相容性的各项检查。

包括母婴血型不合产前检查、新生儿溶血病(HDN)检测、血小板抗体检测及交叉配合试验、临床器官及骨髓移植配型和移植后监测,以及HLA相关性疾病辅助检测。还负责中国造血干细胞捐献者资料库山东省分库半岛地区志愿者HLA分型,同时负责建立青岛地区的稀有血型库,负责全市输血反应调查,并协助解决临床输血方面的疑难问题,指导临床合理用血。

目前配备了流式细胞仪、测序仪、LUMINEX流式仪、荧光倒置相差显微镜、全自动凝胶成像系统、PCR扩增仪等多种高精仪器设备。研究所于2000年由青岛市卫生局批准为青岛市开放性分子生物学实验室,2002年经国家红会专家组审查验收后成为全国首批7家中国造血干细胞捐献者资料库组织配型实验室之一。通过10年工作,以为4万余名志愿者进行了组织配型并成功入库,2004年成立了干细胞研究实验室。2005年被评为青岛市“输血医学特色专科‘,2014年为青岛市”输血医学重点专科“。

咨询电话:

0532-85717057(免疫血液学)

0532-85719129(组织配型)

标签:血站   新生儿   免疫性血小板  
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